生物安全柜高效過濾器完整性測試與分析

[摘??要]?高效過濾的完整性是生物安全柜安全使用的重要性能，也是操作使用者高度關(guān)注和檢測過程中經(jīng)常遇到的問題。通過對生物安全柜高效過濾的完整性的測試和分析、評價，為《生物安全柜檢測/校準方法研究》課題研究和《生物安全柜性能測評方法》的制定提供技術(shù)支持，從而保證在用生物安全柜的安全、可靠。

[關(guān)鍵詞]??生物安全柜；高效過濾；測試分析；氣溶膠；生物危險粒子

課題背景?：《國家中長期科學(xué)和技術(shù)發(fā)展規(guī)劃綱要（2006—2020?年）》和《質(zhì)檢總局“十一五”科技發(fā)展規(guī)劃》已明確將生物安全保?障列入《綱要》領(lǐng)域及其優(yōu)先主題。

為此，國家質(zhì)量檢驗檢疫總局給我院下達了《生物安全柜檢測?/?校準方法研究》的科技計劃項目（項?目編號?：2008QK285）；同時廣東省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局也給我院下達了《生物安全柜性能測評方法》地方標準制定的計劃項目?(?項目編號?：〔?2008〕354-26)。主要是確立生物安全柜檢測項目和技術(shù)要求，并選擇合適精度和準確度的、可溯源的檢測標準器?；制定生物安全柜性能?測評的標準方法。

術(shù)語解析?：生物安全柜（Biological?safety?cabinets，BSCs）是防止實驗操作過程中含有危害性或未知性生物氣溶膠散逸的空氣凈化安全裝置。

評價：本方法的應(yīng)用將使生物安全柜檢測方法和技術(shù)指標實現(xiàn)規(guī)范統(tǒng)一，保證了生物安全柜使用的安全和有效，同時，保護環(huán)境的安全。?具有良好的應(yīng)用前景，將會產(chǎn)生重大的社會效益。

生物安全柜的高效空氣粒子過濾器，簡稱高效過濾器?(HEPA)，是一種具有延伸?/?皺褶介質(zhì)過濾膜的干燥型過濾?器。它主要目的是過濾流入安全柜工作區(qū)的空氣里的灰塵等微粒，確保安全柜里的空氣達到一定的潔凈度?；以及將試驗操作過程中樣品產(chǎn)生的氣溶膠等危險粒子過濾掉，達?到保護樣品，避免樣品間的交叉污染和防止生物危險粒子?對試驗操作者損害的目的?[1]。

同時也避免試驗操作過程中?樣品產(chǎn)生的氣溶膠等危險粒子直接排放到環(huán)境中去，達到?保護環(huán)境的目的。生物安全柜高效過濾器的濾膜是一種一次性使用的過濾設(shè)施，需定期檢測，一有泄漏必須更換，?否則，就會造成生物危險。因此，生物安全柜高效過濾的?有效性和完整性是衡量生物安全柜的重要性能指標。

我院為了完成國家質(zhì)量檢驗檢疫總局立項的《生物安?全柜檢測?/?校準方法研究》科技計劃項目，以及廣東省質(zhì)?量技術(shù)監(jiān)督局《生物安全柜性能測評方法》地方標準制定?的任務(wù)，也為了獲取更多的試驗測試數(shù)據(jù)。采用了三種不?同介質(zhì)材料（1.5%KI?、0.9%NaCl、10%C6H12O6???H2O）產(chǎn)生?的氣溶膠發(fā)生方法進行檢測。通過用這三種不同介質(zhì)材料

產(chǎn)生的氣溶膠，對生物安全柜過濾進行完整性的實際測試，并根據(jù)測試的數(shù)據(jù)進行分析，為生物安全柜的安全使用提供可靠數(shù)據(jù)依據(jù)。

1?測試儀器和方法

1.1?測試儀器

⑴?氣溶膠發(fā)生器?用以產(chǎn)生多分散、高濃度氣溶膠，可用不同材料（如?：PSL、DOP、硅油、鹽、糖等）產(chǎn)生氣溶?膠?；氣溶膠粒子直徑在?0.01~2μm?范圍之間。

⑵?氣溶膠光度計?傳感器類型?：90°光散射儀，670μm波長激光管?；

氣溶膠濃度測量范圍?：0.001~20mg/m3?；零點

穩(wěn)定性?：24h±0.001?mg/m3。

1.2?測試方法

打開生物安全柜的風(fēng)機和燈，去掉過濾器的擴散裝置?和保護蓋。安放并開啟氣溶膠發(fā)生器，按生產(chǎn)廠家設(shè)置的?氣溶膠的導(dǎo)入位置，將氣溶膠導(dǎo)入安全柜，使氣溶膠產(chǎn)生?且均勻分布在高效過濾器的上游氣流。廠商未設(shè)置氣溶膠?導(dǎo)入位置的，則導(dǎo)入氣溶膠的方式應(yīng)該確保其在安全柜氣?流中充分混合?[2]。

打開氣溶膠光度計，??對高效過濾器含有氣溶膠的上游?氣流進行取樣，該氣溶膠濃度應(yīng)不小于?10mg/m3。

將氣溶膠光度計探測口放在被測試面上距測試面不超?過?25mm，以小于?50mm/s?的掃描速率移動，使探針掃測過?高效過濾器的整個下游氣流一側(cè)和每個組合過濾片的邊緣，?掃測路線應(yīng)略微重疊。圍繞整個過濾器外圍、沿組合過濾?片和框架的連接處以及圍繞過濾器和設(shè)備之間的密封處仔?細測試?[3]。

對于經(jīng)管道排氣的安全柜，不能進行排氣過濾器的掃?描檢測，過濾器下游氣流中氣溶膠濃度的檢測是在下游氣?流的管道上鉆一直徑大約?10mm?的孔，將帶有硬管光度計

探測口插入孔中進行檢測?[4]。

2?測試結(jié)果

受我市某職業(yè)病防治院的委托，對該院在用的?12?臺生物安全柜（其中Ⅱ級?4?臺，Ⅲ級?8?臺）的高效過濾的完整?性進行檢測。

目前，對生物安全柜高效過濾的完整性測試主要依據(jù)?是?YY0569-2005《生物安全柜》醫(yī)藥行業(yè)標準，結(jié)合歐?盟?的?EN12469:2000《Biotechnology-Performance?Criteria?for?Microbiological?Safety?Cabinets》等技術(shù)要求?[5,6]。用三種不同?介質(zhì)材料產(chǎn)生的氣溶膠，對這?12?臺生物安全柜高效過濾的?完整性進行檢測，結(jié)果見表?1。

從表1?可看出，用?1.5%KI?、0.9%NaCl、10%C6H12O6???H2O

三種不同氣溶膠介質(zhì)材料，測試結(jié)果的一致性較好。因?此這三種材料作為生物安全柜高效過濾完整性和有效性?測量是比較實用的氣溶膠介質(zhì)材料。其中，我們認為首選?0.9%NaCl，因為它不僅比較容易獲得、價格低廉，而且對?高效過濾器濾膜的損傷也較小。

依?據(jù)?YY0569-2005《生物安全柜》醫(yī)藥行業(yè)標?準，?對生物安全柜高效過濾完整性?I~III?級可掃描檢測過濾器?的滲透物在任何點的漏過率不得超過?0.01%，不可掃描?檢測過濾器檢測點的漏過率不得超過?0.005％?[2]?的技術(shù)要?求。以上檢測的?12?臺生物安全柜均不合格。根據(jù)使用的?實際狀況以及結(jié)合其它檢測結(jié)果（如?：細菌培養(yǎng)法），并?借鑒其它技術(shù)文獻報道?[7]，我們在制定《生物安全柜性能?測評方法》廣東省地方標準時，將生物安全柜高效過濾?完整性的技術(shù)要求調(diào)整為?：可掃描檢測過濾器的滲透物?在任何點的漏過率不得超過?0.02%，不可掃描檢測過濾?器檢測點的技術(shù)要求漏過率不得超過?0.01%。根據(jù)這一測評的技術(shù)要求，所檢測的?12?臺生物安全柜中，有?6?臺?檢測結(jié)果符合要求，其余的檢測結(jié)果均有一定程度的超?差，不符合要求。

其中?2?號柜、4?號柜高效過濾的完整?性略超差?；經(jīng)調(diào)查這?2?臺柜已使用了三年，未進行過高?效過濾器的更換。更換新的高效過濾器后，檢測漏過率為?0.01%。9?號柜、10?號柜和?11?號柜高效過濾器檢測漏過率?在?10%~30%?之間，這三臺柜已使用了約五年，并且使用?頻率高，未進行過高效過濾器的更換，經(jīng)查其高效過濾器?的濾膜有一定程度的老化，膜上部有裂紋。在隨后進行的?柜體防泄漏檢測試驗時，無法加壓到?500Pa。因而，判定?這三臺生物安全柜為不合格，更換新的高效過濾器后，檢測漏過率均為?0.01%。12?號柜高效過濾器檢測漏過率在?60%?以上，這臺柜已經(jīng)使用了十年以上，未進行過高效過?濾器的更換，經(jīng)查其高效過濾器的濾膜嚴重老化，膜上不?僅布滿了裂紋甚至有破損。在隨后進行柜體防泄漏檢測試?驗時，無法加壓，因此判定這臺柜為嚴重不合格。又由于?該柜型號較老，無合適的高效過濾器更換，因此，此柜需?停止使用，作報廢處理。

4?結(jié)束語

目前，由于生物安全柜的廣泛應(yīng)用，其種類繁多，質(zhì)?量參差不齊?；又由于存在某些質(zhì)量缺陷，尤其是缺乏高效?過濾的完整性和有效性等質(zhì)量問題，造成感染性氣溶膠或?有毒有害物質(zhì)的外泄，由此帶來生物性危害?[8]。因此，生?物安全柜的應(yīng)用質(zhì)量安全和可靠性，已引起政府和社會各?界的關(guān)注和重視，我院經(jīng)常接到用戶對生物安全柜質(zhì)量檢?測的需求。因此通過對生物安全柜高效過濾完整性和有效?性的測試，對生物安全柜的安全評估、維護和保養(yǎng)等將起?到非常重要的作用?[9]，也是生物安全的重要保障。

[參考文獻]

[1]?GB19489-2004,實驗室生物安全通用要求[S].中華人民共和?國國家標準,2004.

[2]?YY0569-2005,生物安全柜[S].中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標?準,2005.

[3]?U.S.Department?of?Health?and?Human?Services,?Center?for?Disease?Control?and?Prevention,?National?Institutes?of?Health.?Biosafety?in?Microbiological?and?Biomedical?Laboratories[M].4th?ed.?Washington:?US?Government?Printing?Office,1999.

[4]?World?Health?Organization.Laboratory?Biosafety?Manual[K].2nd?ed.Geneva:WORLD?HEALTH??ORGANIZATION,2003.

[5]?EN12469,Biotechnology-Performance?Criteria?for?Microbi-?ological?Safety?Cabinets[S].British?Standards?Institution,?2000.

[6]?GB19489-2008,實驗室生物安全通用要求(報批稿)[S].

[7]?許鐘麟.空氣潔凈技術(shù)原理[M].北京:科學(xué)ft版社,2003.

[8]?胡良勇.生物安全柜的性能和質(zhì)量控制[J].醫(yī)學(xué)保健器具,2008(8):18-20.

[9]?胡良勇.生物安全柜質(zhì)量管理的現(xiàn)狀分析及對策[J].中國醫(yī)學(xué)?裝備,2009(2):32-34.

[10]?何欣.生物安全柜性能檢測的依據(jù)及關(guān)鍵技術(shù)[J].中國測試,2009(5):91-94.

[11]?孟春.微型高效過濾器:中國ZL2006200044787[P].2006-03-02.